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Biotech y Pharma B2B

Agencia GEO para biotech y pharma B2B

La farmacéutica o biotech que busca un CRO para sus ensayos, un CDMO para fabricar o un proveedor de servicios de I+D, regulatorios o de fabricación preselecciona primero en la IA. Y lo hace en ciclos largos y muy regulados, donde cada proveedor que entra en la lista corta se decide antes de que te contacten. Hacemos que ChatGPT, Gemini, Perplexity y Claude te citen.

Descubre tu Visibility Score gratis

Citora es una agencia GEO para empresas de biotech y pharma B2B en España. Hacemos que ChatGPT, Gemini, Perplexity y Claude te citen cuando un director de I+D o de operaciones busca un CDMO de fabricación, un CRO para ensayos clínicos o un proveedor regulatorio. Founder-led, con garantía por escrito a 4 meses, desde 1.500 €/mes.

85%

DE BIOTECHS Y FARMAS MEDIANAS SIN VISIBILIDAD EN IAs GENERATIVAS

12-36

MESES DURA LA EVALUACIÓN DE UN PROVEEDOR CRO O CDMO

+1.000

EMPRESAS DEL SECTOR BIOTECH-FARMA ACTIVAS EN ESPAÑA

Por qué tu sector es especialmente vulnerable

En Biotech y Pharma B2B, las IAs ya intervienen en la elección de proveedor antes de que el cliente te contacte. Si no apareces, no entras en su lista corta.

Tu autoridad científica no está estructurada para que la IA la cite

Publicaciones revisadas por pares, datos preclínicos, certificaciones GxP y casos de éxito en ensayos clínicos son el activo más citable que existe. Pero si vive en PDFs cerrados, dossiers internos o webs sin estructura, los LLMs no pueden usarlo como fuente y tu autoridad real queda invisible.

Los grandes CRO y CDMO dominan las respuestas IA

Cuando un director de I+D o de operaciones pregunta a la IA por un CDMO de fabricación o un CRO para ensayos clínicos, aparecen los grandes contract organizations globales por defecto. La biotech o la farma mediana con servicios igual de sólidos no entra en la respuesta porque no tiene la misma superficie de contenido técnico.

Tu dominio regulatorio EMA/AEMPS está infrautilizado

Para operar tienes que documentar exhaustivamente cumplimiento de EMA, AEMPS, guías ICH, GMP y farmacovigilancia. Esa documentación regulatoria es exactamente el tipo de contenido verificable y técnico que los LLMs priorizan como fuente de autoridad. Sin estructuración GEO, ese activo regulatorio no se convierte en citas.

Qué preguntan tus clientes a ChatGPT

Estas son las búsquedas reales que hace tu comprador de Biotech y Pharma B2B en ChatGPT, Gemini, Perplexity y Claude. ¿Apareces en alguna de ellas?

CDMO en España para fabricación de principios activos (API) bajo GMP

CRO para ensayos clínicos de fase I en España con experiencia en oncología

proveedor de servicios regulatorios para registro de medicamento ante EMA y AEMPS

laboratorio para desarrollo preclínico de un candidato biotech en fase temprana

empresa de fabricación de formas sólidas orales para una farmacéutica mediana

consultora de farmacovigilancia y gestión de seguridad de medicamentos en España

CDMO para producción de biológicos y terapias avanzadas (ATMP) en Europa

Comprueba si apareces en estas queries

Cómo posicionamos tu empresa en las IAs

Tres fases para que tu empresa de Biotech y Pharma B2B pase de invisible a citada como referencia en ChatGPT, Gemini, Perplexity y Claude.

01

Audit de visibilidad en tu categoría de servicios

Analizamos tu visibilidad en ChatGPT, Gemini, Perplexity y Claude para las queries de tu categoría (CDMO, CRO, regulatorio, preclínico, fabricación, farmacovigilancia). Identificamos qué grandes CRO/CDMO y competidores dominan hoy las respuestas.

02

Autoridad científica y regulatoria

Estructuramos tu evidencia citable: publicaciones revisadas por pares, datos preclínicos y clínicos publicables, certificaciones GMP/GxP, capacidades técnicas e historial regulatorio (EMA, AEMPS, guías ICH). Schema de Organization con acreditaciones verificables.

03

Presencia en el ecosistema biotech-farma

Construimos visibilidad verificada en fuentes que la IA cita como referencia del sector: AseBio, Farmaindustria, medios especializados, registros de ensayos clínicos, bases científicas y directorios de proveedores CDMO/CRO donde tu comprador técnico contrasta opciones.

Quién aparece cuando buscan tu categoría

Estos son los competidores que hoy sí aparecen en las IAs para Biotech y Pharma B2B. El audit gratuito te dirá en qué posición estás tú.

Grandes CDMO/CRO internacionales

Los contract organizations globales con presencia masiva en directorios de proveedores, ferias y medios del sector. Aparecen por defecto en casi cualquier query de fabricación o ensayos.

Rovi / Reig Jofre

Farmacéuticas españolas con división CDMO consolidada, comunicación corporativa constante y cobertura en medios económicos y sectoriales que los LLMs usan como fuente.

PharmaMar y biotechs cotizadas

Compañías con I+D propio, pipeline público, notas a mercado y abundante cobertura en prensa especializada y financiera. Autoridad científica altamente citable.

CDMO/CRO con web técnica y científica activa

Las que publican capacidades técnicas detalladas, casos, white papers regulatorios y datos verificables generan citas en la IA muy por encima de su tamaño real.

Ver mi posición vs. la competencia

GEO para sectores relacionados

¿Tu empresa toca varios verticales? Estos sectores comparten compradores y consultas con el tuyo.

Industrial y Fabricación

Que el comprador técnico te encuentre en la IA, no solo en catálogos.

Ver sector →Salud y Clínicas

Que la IA te recomiende cuando buscan clínica o proveedor de salud.

Ver sector →Industria Química

Que la IA te cite cuando compras o I+D busca proveedor químico o de especialidades.

Ver sector →

Preguntas frecuentes

¿GEO sirve si vendo servicios (CRO, CDMO, regulatorio) y no un producto?
Sí, y de hecho encaja especialmente bien. El comprador de servicios CRO, CDMO o regulatorios hace una evaluación larga y muy informada, con muchas búsquedas técnicas antes de pedir una propuesta. Es justo el tipo de journey donde GEO tiene más impacto: te posicionamos como opción cuando el director de I+D o de operaciones forma su lista corta de proveedores en la IA.
¿Cómo se trabaja el contenido en un sector tan regulado (GxP, EMA, AEMPS)?
GEO en biotech y pharma no hace claims de eficacia ni promesas terapéuticas que vulneren normativa de EMA, AEMPS o la legislación de publicidad de medicamentos. Trabajamos con contenido técnico y verificable: capacidades de fabricación, certificaciones GMP/GxP, historial regulatorio, datos publicables y casos documentados. Todo dentro del marco regulatorio del sector y, cuando aplica, con revisión de tu equipo de calidad o de asuntos regulatorios.
¿Cómo se aprovecha la autoridad científica para que la IA me cite?
Las publicaciones revisadas por pares, los datos preclínicos y clínicos publicables y la documentación regulatoria son exactamente las fuentes que los LLMs consideran de máxima autoridad. El problema no suele ser la falta de evidencia, sino que está cerrada o sin estructurar. Convertimos ese activo en contenido citable y lo conectamos con las fuentes que la IA consulta del sector.
¿Cuánto tarda en construirse autoridad en biotech y pharma?
Es un sector donde la autoridad se construye más despacio que en otros (4-6 meses para resultados sólidos) pero también más duradera: el contenido científico y regulatorio tiene una vida útil muy larga y los LLMs lo usan como referencia durante mucho más tiempo que el contenido de tendencias. El ciclo de compra largo del sector juega a tu favor cuando ya apareces citado.
¿Podéis trabajar la visibilidad en inglés además de en español?
Sí. La mayoría de biotechs y farmas tienen ambición internacional, así que trabajamos en paralelo la visibilidad en IAs en español (mercado ibérico y latinoamericano) y en inglés (mercado europeo y global), adaptando las fuentes, los registros y el contenido a cada mercado y a su marco regulatorio.
¿GEO funciona para una biotech en fase temprana con poco tráfico?
Para una biotech early-stage con ciencia sólida pero poca presencia digital, GEO es especialmente valioso: empieza a construir autoridad en las IAs antes que la competencia, partiendo de un activo que ya tienes (tu evidencia científica y técnica). El efecto se acumula con el tiempo, y empezar antes es una ventaja real en un sector donde la confianza lo es todo.
¿Cuánto cuesta el GEO para Biotech y Pharma B2B?
Los retainers de Visibilidad IA empiezan en 1500 €/mes y se diseñan a medida según tu punto de partida y tu objetivo, sin techo. No es un menú de planes cerrados: definimos el alcance contigo tras la auditoría gratuita. El audit previo es gratis y no te pedimos nada hasta que lo veas.
¿Qué incluye trabajar con Citora?
Base SEO técnica instrumental (schema, llms.txt, indexación, velocidad), contenido y datos pensados para que el LLM te cite —no solo para rankear—, alta en los directorios y fuentes que la IA consulta, y monitorización mensual de tu visibilidad en ChatGPT, Gemini, Perplexity y Claude. Cada mes ves qué consultas ya te citan y empujamos donde más mueve la aguja.
¿En cuánto tiempo se ven resultados?
Los primeros cambios se notan en 4-8 semanas; el consenso que hace que la IA te cite de forma estable tarda de 3 a 4 meses en consolidarse. Por eso el compromiso es de 4 a 6 meses: es el tiempo real del proceso, no un número de marketing. Lo medimos cada mes sobre un universo de consultas de tu sector.

¿Te queda alguna duda? Resuélvela en 30 minutos con Raúl, sin compromiso.

¿Aparece tu biotech cuando un director de I+D pregunta a ChatGPT por un proveedor?

En 2 minutos sabrás tu Visibility Score en ChatGPT, Gemini, Perplexity y Claude para las queries de tu categoría de servicios biotech-farma.

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